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            进行性脊肌萎缩症 疾病

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            进行性脊肌萎缩症 进行性脊肌萎缩症

            进行性脊肌萎缩症病变部位在下位运动神经元,也多为散发病例,病程历时数月~2年。该病病因不清,除了中毒学说、慢病毒学说等以外,还有发现雄激素受体基因突变与该病有一定的关系。婴儿型进行性脊肌萎缩症是一种儿童期的单基因遗传病,有人将其称为儿童期第I型,患病率为0.1~1/10万人口,多... [详细]

            更多>>进行性脊肌萎缩症症状和表现

            症状: 腰部僵硬及腰前凸消失 延髓性麻痹 无力 臀肌挛缩

            表现: 多在30岁,男性多见,运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞,表现肌无力 、肌萎缩和肌束震颤 等下运动神经元受损体征,隐袭起病,首发常为一手或双手小肌肉萎缩 、无力,逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉,也有从下肢萎缩者,但少见,远端萎缩,肌张力及腱反射减低,无障碍,括约肌功能不受累,累及延髓出现延髓麻痹 者存活段,... [详情]

            更多>> 进行性脊肌萎缩症全面解读

            更多>> 进行性脊肌萎缩症患者关注的问题

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